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VOL. 72 (2), 317-341, 2006 SULFONAMIDA: EL GRUPO MÁGICO

La sulfamidas también han mostrado una cierta actividad frente
al bacilo de Koch, como la sulfanilamida y el sulfatiazol, pero esta
acción pronto quedó empañada cuando se encontró, primero por
Domagk (10) y luego por Gorkin, que un intermedio en la síntesis de
las tiazólicas presentaba una actividad muy superior: la amitiozona
o tiacetazona (Figura 15).

FIGURA 15

Finalmente, dentro de los antimicrobianos, en 1954 Gregory sin-
tetizó el Tevenel® (11), un magnífico ejemplo de fármaco híbrido del
cloramfenicol y de las sulfas (Figura 16).

FIGURA 16

Pero los efectos secundarios de las sulfamidas han servido, me-
diante el procedimiento de la manipulación molecular, para obtener

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