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ANALES
RANF
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6.5. Chipre
La Ley que regula el régimen jurídico del medicamento
en chipre es «? ?e?? Fa?µ???? ?????p???? ???s??
(??e???? ????t?ta?, ???µ??e?a? ?a? ??µ??) ??µ?? ???
2001 (70(I)/2001)» (58).
con respecto a la dispensación de medicamentos se regula
en el apartado 4ª, de la «? ?e?? Fa?µa?e?t???? ?a? ????t?-
???? ??µ?? (??F.254)». Esta, en su primer apartado establece
que únicamente los farmacéuticos serán las personas autorizadas
para dispensar medicamentos. La única vía legal de dispensación
de medicamentos al público son las oficinas de farmacia (59).
Además, para garantizar una adecuada dispensación, el
farmacéutico titular tiene que estar debidamente registrado y contar
con al menos un año de experiencia en una oficina de farmacia,
además de superar un examen en el cuál se evalúan conceptos re-
lacionados con la legislación y cuestiones generales que han sido
cursadas durante sus estudios. Las dispensaciones de medicamentos
siempre deberán ser informadas al paciente para garantizar el uso
adecuado del mismo y, siempre bajo la supervisión de un farma-
céutico.
Por último, con respecto a la dispensación de medicamen-
tos telemáticamente al público, se encuentra regulado en el artículo
19G de la «? ?e?? Fa?µa?e?t???? ?a? ????t????? ??µ??
(??F.254), según el cuál únicamente se podrán dispensar medica-
mentos no sujetos a prescripción médica a través oficinas de farma-
cia legalmente autorizadas (59).
6.6. Croacia
En croacia la ley del medicamento es la: «Zakona o Lije-
kovima». Esta, clasifica los lugares de venta de medicamentos en
tres tipos: medicamentos sujetos a prescripción médica, únicamente
dispensados en oficinas de farmacia bajo la supervisión de un far-
macéutico; medicamentos de venta libre en farmacias; y medica-
mentos de venta libre, que podrán venderse tanto en farmacias
como en tiendas minoristas especializadas (60).
Por ello, para la dispensación en croacia existen: oficinas
de farmacia (práctica privada), oficinas de farmacia como unidad
en una institución pública, farmacia hospitalaria, depósitos de far-
macia (práctica privada), y tiendas minoristas especializadas en me-
dicamentos, además de laboratorios farmacéuticos (61).
La actividad farmacéutica se regula por la «Zakon o lje-
karništvu procišceni tekst zakona». Esta establece en su primer ar-
tículo que, dicha actividad farmacéutica debe asegurar el suministro
de medicamentos y productos sanitarios a la población. En el artículo
3 se refiere a la dispensación de medicamentos, según el cuál esta
será supervisada por un farmacéutico en posesión de los estudios
oficiales en el país objeto de estudio o su equivalente, de forma que
en el artículo 24 de la mencionada ley se les otorga la capacidad
de negarse a (61):
- Dispensar un medicamento o producto sanitario que según
su conocimiento como experto pueda poner en riesgo la salud
del paciente.
- Dispensar un medicamento en el caso de que la prescripción
médica sea incorrecta (v. gr. dosis no ajustada, o fórmula far-
macéutica inadecuada).
- Dispensar un medicamento en caso de amenaza o compor-
tamiento violento del usuario.
con respecto a la dispensación de medicamentos vía on-
line, según el artículo 138, de la «Zakona o Lijekovima», la Agencia
de los Medicamentos expedirá las licencias para la venta de medi-
camentos y únicamente podrán venderse o dispensarse, según pro-
ceda de un establecimiento o de una oficina de farmacia
respectivamente, aquellos medicamentos que no requieran pres-
cripción médica (60).
6.7. Dinamarca
En Dinamarca es la «bekendtgørelse af lov om lægemi-
dler», la norma que regula la dispensación de medicamentos. En
esta norma se establece que este acto sólo puede tener lugar a través
de las oficinas de farmacias con la presencia de un farmacéutico o
bajo su supervisión (62).
En el mismo artículo se establece que las autoridades sa-
nitarias en materia de medicamentos de Dinamarca tienen la po-
testad de, cuando sea justificable, decidir si un medicamento de
venta libre puede venderse fuera de las oficinas de farmacia -siem-
pre que se trate de medicamentos no sujetos a prescripción médica
y regulando el tamaño del envase, la forma farmacéutica o concen-
traciones del medicamento-. concretamente, es la Agencia Danesa
de Medicamentos la encargada de establecer las normas sobre la
distribución de medicamentos no sujetos a prescripción médica,
tanto dentro como fuera de las farmacias.
Además, la Junta nacional de salud determina límites con
respecto al número de envases de un medicamento que se puedan
dispensar de forma que siempre se garantice un uso racional de los
medicamentos.
El consejo nacional de salud podrá adoptar normas sobre
las condiciones de prescripción y dispensación de medicamentos que
hayan sido vinculados a un programa especial de gestión, organi-
zación y gestión de riesgos (programa de gestión de riesgos).
Las normas de dispensación se establecen en la «bekendt-
gørelse af lov om apoteksvirksomhed» (63). En su capítulo 3, artí-
culo 11, dispone que los farmacéuticos tienen el deber de suministro
de medicamentos a la población de conformidad con la «bekendt-
gørelse af lov om lægemidler». Además, tienen la obligación de
Marco legal comparado de la dispensación de medicamentos en las oficinas 69
de farmacia de los distintos estados miembros de la Unión Europea
Silvia Enriquez Fernández
An. Real Acad. Farm.Vol. 88. nº 1 (2022) · pp. 61-84