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S. MUT-RONDA Y COLS. ANAL. REAL ACAD. FARM.

estándar y los residuales obtenidos se comparan con los de la
ecuación seleccionada.
Las propiedades antimicrobianas investigadas fueron CMI50 frente
a Neisseria meningitidis (NM), CMI50 frente a Campylobacter jejuni (CJ)
y CMI50 frente a Clostridium difficile (CD). Los valores experimentales
de estas propiedades se obtuvieron de diferentes fuentes bibliográficas
(20-26).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Los índices de conectividad molecular y los valores
experimentales de las propiedades farmacológicas de las 16 quinolonas
antibacterianas estudiadas se muestran en la Tabla 1.

TABLA 1

Compuesto 0FV 1FV 3FC 4FP NM CJ CD
(Pmol/L) (Pmol/L) (Pmol/L)

Ciprofloxacino 17,881 9,468 1,387 3,788 0,121 0,453 27,13

Pefloxacina 17,251 8,913 1,462 3,432 0,180 1,440 --

Ofloxacina 19,236 9,865 1,663 3,769 0,083 0,719 23,61

Norfloxacina 16,304 8,540 1,173 3,394 0,157 1,253 --

Enoxacina 16,174 8,364 1,182 3,014 0,156 1,561 100,31

Flerpxacina 17,637 9,042 1,603 4,055 -- 1,056 67,689

Lomefloxacina 17,475 8,992 1,723 3,727 0,171 1,195 116,69

Esàrfñpxacina 20,37 10,609 2,172 4,868 0,153 0,204 15,93

Temafloxacina 21,109 10,731 1,854 4,081 0,024 0,144 --

Difloxacina 20,361 10,373 1,735 3,514 0,050 -- --

Tosufloxacina 20,056 10,151 1,734 3,991 -- -- 3,86

CI 934a 18,889 10,079 1,544 4,257 0,158 -- --

A-56620b 19,414 10,001 1,446 3,476 0,052 -- --

OPC-171116c 19,622 10,327 1,75 3,666 -- -- 43,52

AM-1155d 20,082 10,381 1,754 4,574 -- 0,267 2,079

NM-394e 18,231 9,938 1,242 3,839 -- -- 35,80

a Ácido 1-etil-7-[3-(etilamino)metil]-1-pirrolidinil]-6,8-difluoro-1,4-dihidro-4-oxo-3-

quinolin carboxilo.
b ácido 1-p-fluorfenil-6-fluero-1,4-dihidro-4-oxo-7-(1-piperazinil)-quinolon-3-

carboxílico-clorhidrato.

c Ácido[(r)-1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-5-metil-7-(3-metil-1-piperazinil)-4-oxo-3-

quinolin carboxílico clorhidrato].

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