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Anal. Real Acad. Farm. 2000, 66:
Nuevos fármacos antiasmáticos : inhibición
selectiva de isoenzimas de la fosfodiesterasa
JULIO CORTIJO GIMENO
Departamento de Farmacología.- Facultad de Medicina.-
Universitat de Valencia.- Avd. Blasco Ibáñez nº 15.- 46010-
Valencia.-?/fax 963864622
RESUMEN
La identificación de la fosfodiesterasa de nucleótidos cíclicos (PDE), enzima
responsable de la destrucción del AMPc y el GMPc intracelular, como punto de acción
para las metilxantinas ha originado una creciente actividad investigadora en este campo.
Esto ha tenido como resultado la caracterización de múltiples isoenzimas de PDE (PDE1
a PDE 9), su distribución tisular específica, y el descubrimiento y desarrollo de fármacos
inhibidores selectivos para algunos de estos iosenzimas.
La disponibilidad de los fármacos inhibidores selectivos de isoenzimas de PDE
ha permitido estudios experimentales in vitro e in vivo, cuyo fin era determinar su valor
potencial como fármacos antiasmáticos. Aunque la investigación básica está siendo muy
importante, la mayoría de los fármacos inhibidores selectivos de PDE están empezando a
someterse a ensayos clínicos para valorar su utilidad en el tratamiento de esta patología.
La investigación futura debe dirigirse a conocer mejor la distribución tisular de la PDE y
su papel en la fisiopatología, así como para desarrollar mejores (mas selectivas)
moléculas inhibidoras de la fosfodiesterasa.
Palabras clave : Asma.- Isoenzimas fosfodiesterasa.- Músculo liso vías aéreas.- Células
inflamatorias.
