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ANALES
RANF
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Formulación Tamaño (nm) PDI Potencial zeta rendimiento del pro- carga (µg cbD/10 ee (%)
(agua) ceso (%) mg Nps)
PLGA- Nps 228.47 ± 8.36 0.141 ± 0.019 ------
cbD-Nps 236.08± 12.02 0.165± 0.009 -24.7±1.48 61.8 ±4.27 ------ 95.23 ± 3.3
FA-PLGA-Nps 259.1± 8.47 0.271±0.031
FA-cbD-Nps 241.5± 10.21 0.210±0.033 -16.6±1.22 51.2 ±6.22 140.2± 6.25 ------
DiO-Nps 230.27±7.58 0.175±0.021
-29.5±0.20 48.62±12.22 ------ 81.97±14.97
------
-18.4±0.66 50.94±5.27 120.5±15.57
-28.2±1.52 62.5 ± 2.33 ------
FA-DiO-Nps 248.3±9.72 0.227±0.085 -31.27±1.70 50.94±10.22 ------ ------
tabla 5: características de las formulaciones optimizadas funcionalizadas y no funcionalizadas con ácido fólico elaboradas
en cuanto a la carga superficial, cabe destacar que todas 3.4.2. Carga, eficacia de encapsulación y estudios de
las formulaciones presentaron un potencial zeta negativo debido a liberación
los grupos carboxilo libres del PLGA. La incorporación de AF a la
superficie de las nanopartículas produjo, como era de esperar, una Los valores de carga y eficacia de encapsulación de las
reducción en el valor del potencial zeta aunque, en todos los casos, formulaciones de cbD están recogidos en la tabla 5. La incorpo-
esta disminución fue muy pequeña. La unión de los grupos carboxilo ración de AF a la superficie de las nanopartículas produjo una
activados del PLGA con el grupo amino libre del ácido fólico debería disminución no significativa (p>0.05) del contenido en cbD, pro-
producir un aumento de la carga superficial de las nanopartículas; bablemente, debido a una pérdida durante el proceso de funcio-
sin embargo, el ácido fólico presenta dos grupos carboxilos libres, nalización. también se observó una liberación más rápida, debido
siendo, probablemente, los responsables de esta ligera disminución al mayor efecto burst durante los primeros 60 minutos del ensayo
en el potencial zeta de las nanopartículas funcionalizadas. Por otro (˜37 y 50 % del cbD liberado en las cbD-Nps y FA-cbD-Nps
lado, desde el punto de vista morfológico, no se apreció ningún cam- respectivamente) (Figura 10).No obstante, en ambas formulacio-
bio (Figura 9). todas las nanopartículas presentaron una forma es- nes, se apreció una liberación controlada del cbD durante al
férica y una superficie lisa y sin poros. menos 72 horas, con aproximadamente el 90 % del cbD liberado.
Figura 9: Imágenes obtenidas por microscopía electrónica de todas la nanopartículas desarrolladas
Quimioterapia nanométrica a base de cannabinoides
143para el tratamiento de tumores ginecológicos
Ana I. Fraguas , Ana I. Torres Suárez, et al
An Real Acad Farm Vol. 86. Nº 2 (2020) · pp. 133-150
