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José María Sánchez Montero

?

?

Mesalazina?

? Tratamiento?de?la?enfermedad? (52)
inflamatoria?intestinal? (53)?
? (28)
Tratamiento?colitis??Ulcerosa? (54,?55)
? (56)?
Matrices:? MCM-41,? MCM-41- ? 57)
? NH2,?MCM-41-COOH? ? (58)
?
Anti- Naproxeno?? ?
inflamatorios? ?
esteroidicos? Analgesico?
?
? Antipiretico? ?

? Matriz:?MCM-41?

? ?

Fenilbutazona?

Analgesico?

Antipiretico?

Matriz:?SBA-15?

?

Piroxicam?

Tipo?de?Oxicam?para?

Tratamiento?Artritis?

Inhibidor? ciclooxygenasa?

Matrices:?MCM-41,?SBA-15?

Dexametasona?

Glucocorticoide?

Antineoplasico?

Antiemetico?

Matrices:?SBA-15,?MCM-41??

?

Metilprednisolona?

Glucocorticoide?

Antineoplasico?

Matrices:? SBA-15,? SBA-16,?
MCM-41,?FDU-12?

Prednisolona?

Glucocorticoide?

Antineoplasico?

Matrices:?SBA-15,?SBA-3,?FDU-12?

?

Un nuevo enfoque, aún no explorado, sería la utilización tiempo y dinero.
de la técnica de docking molecular para evaluar las
interacciones existentes entre los distintos fármacos y la En esta técnica se consideran las moléculas como
matrices mesoporosas. De esta manera, se podría predecir ligandos flexibles y se describen como elementos de
sin dificultad, antes de la fase experimental, si un fármaco torsión y redes construidas sobre el sitio activo de la
será o no retenido por una determinada matriz. Esto, ahorra matriz. Experimentalmente, in silico, el grupo de átomos
enlazados que no tienen enlaces rotacionales se ubican en

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