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JAVIER ARAGÓN FERNÁNDEZ Y COLS. AN. R. ACAD. NAC. FARM.

Los resultados encontrados en el primer grupo, evidencian que la
mayor parte de la cefalexina liberada al medio se produjo en los tres
primeros días, ya que al cabo del tercer día se había liberado entre
el 39 ± 1 y 49 ± 5% del fármaco ocluido, y al llegar al décimo día
la liberación de cefalexina al medio oscilaba entre un 44 ± 1 y un
54 ± 3% (Tabla 2).

En el caso del segundo grupo, las formulaciones mantuvieron un
perfil de liberación sostenido durante 21 días, y entre los días 21 y 30
la liberación de cefalexina al medio fue menor de un 3% (Tabla 2).

Tabla 2. Cantidad máxima de cefalexina liberada a los 3, 10, 21 y 30 días

Formulación 3 días 10 días 21 días 30 días
(%)

P 15-Ca 5 47 ± 2 54 ± 3 — —
P 17,5-Ca 5 40 ± 2 53 ± 3 57 ± 4 57 ± 5
P 20-Ca 5 41 ± 3 47 ± 3
P 15-Ca 10 49 ± 5 53 ± 5 — —
P 17,5-Ca 10 29 ± 1 44 ± 3 — —
P 20-Ca 10 27 ± 3 41 ± 4 50 ± 4 51 ± 4
P 15-Ca15 39 ± 1 44 ± 1 50 ± 3 52 ± 3
P 17,5-Ca 15 24 ± 5 36 ± 6 — —
P 20-Ca 15 23 ± 3 36 ± 5 45 ± 5 47 ± 4
46 ± 4 49 ± 2

En la Figura 1, se puede apreciar el perfil porcentual de libera-
ción de cefalexina en el tiempo, de todas las formulaciones hasta el
décimo día (240 horas). Observándose que aquéllas que contienen
un 15% de POVIAC comenzaron a disminuir la velocidad de libera-
ción a partir del quinto día (120 horas) y la formulación que contie-
ne un 20% de POVIAC y un 5% de CaCO3 a partir del octavo día (192
horas). Todas estas formulaciones se desintegraron, debido a que al
parecer un 15% de POVIAC no es suficiente para actuar como aglu-
tinante y mantener la forma geométrica del sistema de liberación
compuesto y en el caso de la formulación que contiene un 20% de
POVIAC, la desintegración puede corresponderse a que el contenido
de CaCO3 es sólo de un 5%.

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