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VOL. 71 (4), 1067-1087, 2005 INFORMACIÓN ACADÉMICA

este mismo año de 2005 —la Steelman Lecture en la Universidad
de North Carolina— ha pronunciado 25 conferencias del mayor re-
lieve internacional, entre las que figuran —hago una selección «his-
pánica»— la «Severo Ochoa», CSIC-Universidad de Madrid en 1999;
la «Eladio Viñuela» en el Centro de Biología Molecular, CSIC-UAM
en 2003; la «Alberto Sols», en el Congreso SEBBM del mismo año;
y la Keynote Address del Keystone Meeting sobre «Cancer and De-
velopment»...

Miembro del Consejo Editor del The Journal of Biological Che-
mistry (1987-92), The Journal of Cell Biology (1993-...), The Journal
of Cellular Physiology (1996-2000), The Journal of Clinical Investiga-
tion (Senior Editor, 2002-...), ... citando algunos de los más sobresa-
lientes, así como del Consejo Científico del Parc Científic de Barce-
lona y del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (2000-...).

Sus principales contribuciones científicas son:

• Receptor TGF-ß (Transforming Growth Factor) y transducción
de señales: identificación bioquímica de los receptores TGF-ß
(Cheifetz et al Cell 1987), Clonación del Receptor (López-Cani-
llas et al., Cell, 1991), Mecanismo de Activación del Receptor
(Wrana et al., Nature, 1994) y Análisis Estructural (Huse et al.,
Cell, 1999); (Mol. Cell, 2001).

• Vía de señalización de Smad y control transcripcional: identi-
ficación del Smad humano (Lin et al., Nature, 1996), mecanis-
mo de activación del Smad (Lagna et al., Nature, 1996), análisis
estructural del Smad (Shi et al., Nature, 1997), e identificación
de los acompañantes transcripcionales del Smad (Wotton et al.,
Cell, 1999; Hata et al., Cell, 2000; Chen et al., Cell, 2002).

• Mecanismos de citostasis y metástasis: parada del ciclo celular
en G1 por TGF-ß (Laiho et al., Cell, 1990), identifiación y clo-
nación del inhibidor p27Kip CDK (Kinasa dependiente de cicli-
na) (Polyak et al., Cell, 1994), análisis estructural del complejo
p27-ciclina-cdk2 (Russo et al., Nature, 1996), mecanismos trans-
cripcionales citostáticos (Seoane et al., Nature Cell Biol., 2001;
Chen et al., Cell, 2002; Seoane et al., Nature, 2002; Seoane et
al., Cell, 2004), y mecanismos de metástasis (Kang et al., Cancer
Cell, 2003), siendo especialmente importante el descubrimiento

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