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(afinada), mientras que la fotoenvejecida se muestra acantótica (engrosa-
da). A nivel dérmico, la piel envejecida fisiológicamente, se muestra hi-
pocelular, con colágeno estable y matriz entrecruzada, mientras que en la
piel fotoenvejecida, en la dermis, se observa proliferación de fibroblastos
y mastocitos; vasos sanguíneos tortuosos y dilatados, y telangiectasias;
degeneración de fibras elásticas, elastosis y significativo acortamiento del
número de las divisiones en cultivo de queratinocitos y fibroblastos.

SOL Y CANCER CUTANEO, existe amplia evidencia científica, vincu-
lante entre la inmunosupresión, las malignidades cutáneas y todo el espec-
tro ultravioleta solar (9-10).

Se distinguen tres grupos: queratosis solar, lesiones premalignas su-
perficiales, no invasivas; cánceres cutáneos no melanomas (NMSC), co-
mo el cáncer basocelular (BCC) y el espinocelular (SSC), intracutáneos,
raramente metastásicos y el cáncer melanoma maligno (MM), intracutá-
neo, invasivo, metastásico, mortal.

Como referencia para enfatizar la importancia sanitaria de la interrela-
ción sol-cáncer actínico, nos referiremos a las estadísticas norteamerica-
nas del año 2001 (11). La incidencia de nuevos cánceres no melanoma
(NMSC), es de 1.3 millones/año, equivalente a la incidencia de todos los
otros cánceres del organismo combinados, estimándose que 1 de cada 5
americanos, desarrollarán por lo menos, 1 cáncer de piel en su vida. La
incidencia del melanoma maligno (MM), es de 51.400 nuevos cánce-
res/año, con una incidencia que crece más rápidamente que cualquier otro
tumor, resultando una mortalidad de 9.800 muertes en el año 2001 (11).

DERMATITIS ACTINICAS EN PIELES FOTOSENSIBLES, desór-
denes cutáneos producidos o agravados por el sol en pieles fotosensibles
(12-14).

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