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JESÚS PINTOR AN. R. ACAD. NAC. FARM.
RESUMEN
Nuevas perspectivas en farmacología ocular:
los nucleótidos como agentes terapéuticos
Los diadenosina polifosfatos son un grupo de nucleótidos que modulan proce-
sos relevantes de la fisiología ocular como la secreción corneal, la cicatrización
corneal y la presión intraocular. Esta regulación es llevada a cabo a través de re-
ceptores purinérgicos del tipo P2 como son los P2X y P2Y, así como por el recep-
tor de dinucleótidos. Los diadenosina polifosfatos están presentes en las lágrimas
y cuando son instilados tópicamente pueden inducir la secreción lagrimal en un
proceso mediado por receptores del tipo P2Y. También los receptores P2Y están
presentes en las células del epitelio corneal que aceleran el proceso de cicatrización
corneal tras una lesión superficial. Por otra parte, la presión intraocular se puede
reducir aplicando aquellos nucleótidos que activen receptores del tipo P2X. Debido
a la presencia de estos receptores en las estructuras oculares es posible pensar en
el uso de los dinucleótidos, naturales o sintéticos, para el tratamiento del ojo seco,
heridas corneales y el glaucoma.
Palabras clave: Cicatrización corneal.—Diadenosina polifosfato.—Ojo seco.—
Glaucoma.—Presión intraocular.—Receptores de nucleótidos.
OCULAR PATHOLOGIES
In spite of the number of ocular pathologies is immense, three
pathological states are now important due to their incidence in
modern society: dry eye, corneal wound healing and glaucoma. Apart
from the incidence of all of them in the world population, the two
first do not have an effective treatment in most of the cases. On the
other hand glaucoma has several pharmacological treatments but
most of them present wide side effects. In the three cases the
development of new pharmacological compounds is necessary.
The strategy of pharmaceutical companies regarding the
discovery of new compounds is mainly the variation of well-
established pharmaceutical species by modifying their chemical
structures in order to obtain better agonists, antagonists or enzyme
inhibitors. Also companies, by means of their research and
development departments try to find new molecules, receptors and
enzymes as pharmacological targets. Nonetheless, the discovery of
new attractive compounds is mostly carried out by research centres
and universities. Taking into account this point of view, we have
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