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VOL. 67, (2) 2001 EQUILIBRIO DE LA REACCIÓN ANTÍGENO-ANTICUERPO
implícitamente supone admitir que todos los sitios de unión son idénticos
e independientes.
Las gráficas de Scatchard obtenidas para la osteocalcina son
claramente convexas, y sus ecuaciones de regresión presentan
coeficientes del término cuadrático negativos. Teniendo presente que este
parámetro determina la derivada segunda de B/F frente a B, tal signo
confirma la convexidad, lo cual, como es sabido, se identifica con
cooperatividad positiva. Este hecho concuerda con el alto coeficientes de
Hill obtenido para la osteocalcina.
Las gráficas de Scatchard obtenidas para la insulina DHEAs y
PTHc son cóncavas, lo cual puede deberse tanto a cooperatividad
negativa como a sitios de unión diferentes.
Como resumen, puede decirse que la hipótesis de cooperatividad
positiva confirmada en el caso de la osteocalcina es coherente con el
mecanismo de reacción propuesto para la cinética de estas reacciones (7),
y con los coeficientes de Hill elevados que se han encontrado en algunos
casos.
En contra de esta hipótesis se presenta el carácter cóncavo de
algunas representaciones de scatchard por lo que puede descartarsse el
modelo de sitios diferentes e incluso la cooperatividad negativa.
El caso de la insulina, en el que se encuentra un coeficiente de Hill
inferior a uno, podría interpretarse pensando en algún tipo de
impedimiento estérico, más aún si se tiene en cuenta que el anticuerpo
está fijado a la pared del tubo, y por tanto, no dispone de la movilidad que
podría evitar dicho impedimiento. De forma análoga a la restricción e
inhibición estérica obtenida en otro estudio (8).
Para uniones interaccionantes se utiliza la ecuación de Hill, cuya
adaptación al sistema aquí estudiado se realiza de la siguiente forma:
B y (A) = cte(W - B) = cte.F
? = Bm
sustituyendo, queda:
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