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VOL. 67, (2) 2001     EQUILIBRIO DE LA REACCIÓN ANTÍGENO-ANTICUERPO

implícitamente supone admitir que todos los sitios de unión son idénticos

e independientes.

        Las gráficas de Scatchard obtenidas para la osteocalcina son

claramente convexas, y sus ecuaciones de regresión presentan

coeficientes del término cuadrático negativos. Teniendo presente que este

parámetro determina la derivada segunda de B/F frente a B, tal signo

confirma la convexidad, lo cual, como es sabido, se identifica con

cooperatividad positiva. Este hecho concuerda con el alto coeficientes de

Hill obtenido para la osteocalcina.

        Las gráficas de Scatchard obtenidas para la insulina DHEAs y

PTHc son cóncavas, lo cual puede deberse tanto a cooperatividad

negativa como a sitios de unión diferentes.

        Como resumen, puede decirse que la hipótesis de cooperatividad

positiva confirmada en el caso de la osteocalcina es coherente con el

mecanismo de reacción propuesto para la cinética de estas reacciones (7),

y con los coeficientes de Hill elevados que se han encontrado en algunos

casos.

        En contra de esta hipótesis se presenta el carácter cóncavo de

algunas representaciones de scatchard por lo que puede descartarsse el

modelo de sitios diferentes e incluso la cooperatividad negativa.

        El caso de la insulina, en el que se encuentra un coeficiente de Hill

inferior a uno, podría interpretarse pensando en algún tipo de

impedimiento estérico, más aún si se tiene en cuenta que el anticuerpo

está fijado a la pared del tubo, y por tanto, no dispone de la movilidad que

podría evitar dicho impedimiento. De forma análoga a la restricción e

inhibición estérica obtenida en otro estudio (8).

        Para uniones interaccionantes se utiliza la ecuación de Hill, cuya

adaptación al sistema aquí estudiado se realiza de la siguiente forma:

      B  y (A) = cte(W - B) = cte.F
? = Bm

sustituyendo, queda:

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