Normas de Publicación

ANALES RANF (nombre abreviado según norma ISO-4: An Real Acad Farm) es una revista científica de ámbito nacional e internacional que publica contenidos en relación con todos los aspectos de las ciencias farmacéuticas.

Es la revista científica oficial de la Real Academia Nacional de Farmacia, publica 4 números al año y acepta manuscritos en español e inglés. La Publicación se edita digitalmente (www.analesranf.com) con el registro ISSN 1697-428X.

La revista publica artículos originales, casos y ensayos clínicos, revisiones, sesiones científicas, comunicaciones breves, todos ellos revisados por pares. También serán considerados para publicación los artículos de opinión, las noticias científicas, análisis de libros y otros temas que se consideren adecuados por el Comité Editorial.

La revista ANALES de la Real Academia Nacional de Farmacia se adhiere a las recomendaciones de uniformidad para manuscritos enviados a revistas biomédicas elaboradas por el Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas, que pueden encontrarse en: http://www.icmje.org/recommendations/.

2.1 Permiso de reproducción

Una vez publicado el material no puede ser reproducido a menos que se obtenga permiso por escrito de la Oficina Editorial, los cuales deben ser cedidos a la Oficina Editorial en caso de aceptación del artículo para su publicación.

2.2 Revisión y plazos de publicación

Todos los manuscritos presentados para publicación serán revisados por el Consejo Editorial y por evaluadores externos.
Para mayor agilidad, las revisiones por pares de los manuscritos se realizarán de manera telemática. La oficina editorial informará a los autores sobre la aceptación, revisión o rechazo del manuscrito en un plazo de 60 días tras su recepción.

Más información sobre este tema en los Puntos 6 y 14 de estas Normas de Publicación.

2.3 Idioma y edición

Los manuscritos que contengan excesivo número de errores gramaticales y/o tipográficos, en español o inglés, serán devueltos a los autores para su corrección.

2.4. Corrección de pruebas

Una vez aceptado el artículo y antes de su publicación, los autores recibirán las pruebas de imprenta. Para evitar retrasos en la publicación, las pruebas se deberán devolver revisadas en las 48 horas siguientes. No se aceptarán grandes modificaciones en esta fase. Si no es posible enviar correcciones en plazo, los autores deberán enviar un acuse de recibo de la recepción de las galeradas indicando la fecha en que podrán devolverlas corregidas. En caso contrario, el artículo será publicado como se recibió. Los editores no serán responsables de los errores que pueda contener el manuscrito publicado.
En el manuscrito enviado debe designarse un autor para la correspondencia incluyendo su dirección completa, número de teléfono profesional y dirección de correo electrónico. Dicho autor será responsable de garantizar que la versión revisada del manuscrito, que incorpora las correcciones realizadas, recibe la aprobación de todos los co-autores.

2.5. Copyright

Los autores que publiquen en la revista Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia transferirán los derechos de autor de sus trabajos a la Real Academia Nacional de Farmacia (RANF). La presentación de un manuscrito a la revista implica que todos los autores han leído y aceptado el contenido del formulario de derechos de autor (copyright) que se muestra en la aplicación online. Es condición para la publicación que los manuscritos presentados a esta revista no se hayan publicado y o estén bajo consideración para ser publicados en otra revista. El plagio está estrictamente prohibido, y una vez presentando el artículo para su publicación, los autores aceptan en que los editores tienen el derecho legal de tomar medidas apropiadas contra los autores, si se descubre el plagio o una información manipulada. Mediante la presentación on-line de un manuscrito los autores convienen en que el copyright de su artículo sea transferido a los editores, siempre que el artículo sea aceptado para su publicación.
Más información sobre este tema en el Punto 13 de estas Normas de Publicación.

2.6. Auto-archivo

Los autores pueden depositar el primer borrador de un artículo enviado para su publicación en sus páginas web personales, repositorios de su institución o en cualquier repositorio no comercial, para uso personal, uso interno de la institución o publicación académica.
Por otra parte, los autores pueden depositar la versión aceptada del artículo revisado por pares en sus sitios web personales, repositorio de su institución o de cualquier repositorio no comercial como PMC o arXiv, a condición de que inserten un enlace al sitio web de la revista.
De conformidad con el acuerdo de copyright, la RANF no permite el archivo de la versión final publicada de los manuscritos.

2.7. E-Pub

La RANF se complace en ofrecer la publicación electrónica de los trabajos en formato e-pub después de la publicación de cada número.

2.8. Descargo de responsabilidad

Los artículos que aparezcan en la revista pueden contener declaraciones, opiniones, e información que contengan errores en hechos, cifras, o interpretación. En consecuencia, la RANF, los editores y sus empleados no son responsables del uso de cualquiera de tales datos inexactos o engañosos, opinión o información contenida en los artículos de la E-Pub o en su publicación online.

2.9. Protocolo estándar para las aprobaciones, registros, consentimientos de los pacientes y la protección de animales

En los manuscritos que informen sobre datos de estudios con seres humanos o con animales, se requiere la revisión formal y la aprobación de un comité de ética institucional.
Más información sobre este tema en los Puntos 4 y 9 de estas Normas de Publicación.

2.10. Autenticación de líneas celulares

La RANF recomienda que todas las líneas celulares sean autenticadas antes de presentar un artículo para su revisión. Por lo tanto, se requiere a los autores que proporcionen la autenticación del origen y la identidad de las células mediante la realización de perfiles de células, ya sea en su propio laboratorio o en un laboratorio externo o banco celular autorizado. La autenticación es necesaria cuando se establece una nueva línea o adquirida, antes de la congelación de una línea celular, si el rendimiento de la línea no es consistente o si los resultados son inesperados, si se utiliza más de una línea celular, y antes de la publicación del estudio.
El perfil de las líneas celulares debe ser cotejado con el perfil del tejido del donante de otras líneas celulares continuas como la proporcionada por el banco de datos www.dsmz.de/fp/cgi-bin/str.html, ATCC®, etc.

2.11. Cargos por Procesamiento de Artículos (APC)

Nuestra revista no ha aplicado ni aplica Cargos por Procesamiento de Artículos (APC). La publicación de los manuscritos es completamente libre y gratuita, garantizando así el acceso abierto y la difusión del conocimiento sin costos para los autores siempre y cuando respeten las normas de publicación.

ANALES RANF considera que la negligencia en investigación o en publicación es una infracción ética seria y tratará este tipo de situaciones de la manera necesaria para que sean consideradas como negligencia. Es recomendable que los autores revisen el Committee on Publication Ethics (COPE) y el International Committee of Medical Journal Editors para mayor información a este respecto.
La revista ANALES RANF no acepta material previamente publicado. El plagio y el envío de documentos a dos revistas simultáneamente se consideran actos serios de negligencia. El plagio puede tomar muchas formas, desde tratar de publicar trabajos ajenos como si fueran propios, copiar o parafrasear partes sustanciales de otro trabajo (sin atribución), hasta reclamar resultados de una investigación realizada por otros autores. El plagio, en todas sus formas posibles, constituye un comportamiento editorial no ético y, por tanto, se considera inaceptable. El envío/publicación duplicada ocurre cuando dos o más trabajos comparten la misma hipótesis, datos, puntos de discusión y conclusiones, sin que estos trabajos hayan sido citados mutuamente uno a otro.

Todas las investigaciones clínicas deberán realizarse de acuerdo con la Declaración de principios de Helsinki. Toda información identificativa no deberá ser publicada en declaraciones escritas, fotografías o genealogías. Asimismo, no se podrán revelar nombres de pacientes, iniciales o números de historia clínica en materiales ilustrativos. Las fotografías de seres humanos deberán ir acompañadas de un consentimiento informado de la persona y que dicha persona revise el manuscrito previo a su publicación, en el caso de que dicho paciente pueda ser identificado por las imágenes o los datos clínicos añadidos en dicho manuscrito. Los rasgos faciales no deben ser reconocibles.
Los experimentos con animales deben adherirse a las directrices del ARRIVE (Guía ARRIVE 2.0) y realizarse de acuerdo con las recomendaciones relacionadas de la Directiva UE 2010/63/UE para experimentos con animales, o la guía sobre el cuidado y utilización de los animales de laboratorio del National Institutes of Health (NIH Publications No. 8023, revised 1978). El autor deberá indicar claramente en el manuscrito que se han seguido estas directrices.
El Comité Editorial puede requerir a los autores añadir una copia de la aprobación de un Comité de Ética en el caso de trabajos con experimentación animal o ensayos clínicos (pacientes, material de pacientes o datos médicos), incluyendo una traducción oficial y verificada de dicho documento. Se debe especificar en la sección ética que todos los procedimientos del estudio recibieron aprobación ética de los comités de ética relevantes correspondientes a nivel nacional, regional o institucional con responsabilidad en la investigación animal/humana. Se debe añadir igualmente la fecha de aprobación y número de registro. En caso de que no se hubiera recibido la aprobación ética, los autores deberán explicar el motivo, incluyendo una explicación sobre la adherencia del estudio a los criterios propuestos en la Declaración de Helsinki (Declaración de Helsinki).

Todos los datos incluidos en un manuscrito deben ser reales y auténticos. Todos los autores incluidos deben haber contribuido de forma significativa a la elaboración del documento, y tienen la obligación de facilitar retracciones o correcciones si fuera necesario, cuando se encuentren errores en el texto. Cada autor deberá especificar cómo desea que se cite su nombre (i.e., solo el primer apellido, los dos apellidos o unir ambos apellidos con guión). En caso de ser necesario, se requerirá que cada autor especifique el tipo de aportación realizada y grado de implicación en el documento. Se recomienda que los autores incluyan su código ORCID.

ANALES RANF publica documentos que han sido aceptados después de un proceso de supervisión por pares. Los documentos enviados serán evaluados por revisores que no tendrán ningún tipo de conflicto de interés con respecto a la investigación, a los autores y/o a las entidades financiadoras. Los documentos serán tratados por estos revisores de forma confidencial y objetiva. Los revisores podrán indicar algunos trabajos relevantes previamente publicados que no hayan sido citados en el texto. Tras las sugerencias de los revisores y su recomendación, los editores de la revista tienen la autoridad para rechazar, aceptar o solicitar la participación de los autores en el proceso de revisión.

En el caso de que un autor desee presentar una imagen, tabla o datos previamente publicados, deberá obtener el permiso de la tercera parte para hacerlo y citarla expresamente. Este permiso deberá estar reflejado por escrito y dirigido a la atención del editor de la revista ANALES RANF. Si la imagen, tabla o datos a publicar están basados en otros previamente publicados habrá de mencionarse dicha circunstancia.
En caso que una institución o patrocinador participe en un estudio, se requiere de forma explícita su permiso para publicar los resultados de dicha investigación. En caso de presentar información sobre un paciente que pueda revelar su identidad, se requiere el consentimiento informado de dicho paciente por escrito.

Los autores de un manuscrito son responsables de reconocer y revelar cualquier conflicto de intereses, o potencial conflicto de intereses, que pueda producir un sesgo en su trabajo, o pudiera ser percibido como un sesgo, así como agradecer todo el apoyo financiero y colaboraciones personales. ANALES RANF se adhiere a las directrices del International Committee of Medical Journal Editors, que está disponible en http://www.icmje.org, incluyendo aquellas de conflicto de intereses y de autoría. Cuando exista conflicto de intereses, deberá ser especificado en la Página de Título. De igual forma, el impreso de “Declaración de Transparencia” (ver impreso en Documentación Complementaria) deberá ser rellenado, firmado por todos los autores y remitido al editor de ANALES RANF. Los autores deberán mencionar el tipo de relación e implicación de las Fuentes financiadoras. Si no existe conflicto de intereses, deberá especificarse igualmente. Cualquier posible conflicto de intereses, financiero o de cualquier otro tipo, relacionado con el trabajo enviado, deberá ser indicado de forma clara en el documento o en una carta de presentación que acompañe al envío.

Los autores deberán comentar (en el último párrafo de la sección Material y Métodos en el caso de Originales) que los pacientes incluidos en el estudio, en el caso de que los haya habido, dieron su consentimiento a participar en el mismo después de haber sido informados de forma detallada acerca de dicho estudio. El editor de ANALES RANF, si lo considera necesario, puede requerir dicho consentimiento informado a los autores.

Los manuscritos deberán ser remitidos por internet a través de la dirección www.analesranf.com en el enlace de Envío de Manuscritos (o en su defecto entregando el material en la secretaría de la RANF electrónica o presencialmente).
Deberán de estar cumplimentados debidamente todos los campos requeridos siguiendo las normas e instrucciones que aparecen en la misma.
El texto del manuscrito (incluyendo primera página o página de título, resumen, cuerpo del artículo, agradecimientos y referencias) deberán incluirse en un único archivo. Las figuras y tablas deberán adjuntarse en archivos separados, usando un archivo para cada tabla o figura.

Artículo original de investigación

Se considerarán trabajos de investigación todos aquellos relacionados con las ciencias farmacéuticas que representen interés para la comunidad científica, tanto en investigación cualitativa como cuantitativa. La extensión máxima del texto será de 5000 palabras que deberán dividirse en las siguientes secciones: Introducción, Material y Métodos, Resultados, Discusión y Conclusiones. Además, deberá incluir un resumen de una extensión máxima de 250 palabras Conclusiones. Deberán seguir la terminología adaptada por FORO de Atención Farmacéutica, con las excepciones de los trabajos que introduzcan argumentos de debate o bien se hayan realizado fuera del ámbito español.
Se acompañará de 3 a 6 palabras clave, recomendándose para las mismas el uso de términos MeSH (Medical Subject Headings de Index Medicus/Medline disponible en: https://meshb.nlm.nih.gov/search ) y de términos del Índice CSIC (Consejo Superior de Investigaciones Científicas). En total se admitirán hasta 30 referencias bibliográficas siguiendo los criterios Vancouver (ver más adelante en el anexo al final del presente documento). El número máximo de tablas y figuras permitidas será de 6. Una figura podrá estar a su vez formada por una composición de varias. El manuscrito deberá enviarse en formato Word (.doc o .docx), las tablas en formato (.doc o .docx) y las figuras en formato .jpg o .tiff y con una calidad de al menos 240 dpi.

Artículo original de docencia

Se considerarán artículos docentes originales aquellos encaminados a mejorar y aportar nuevos datos sobre un enfoque práctico y didáctico de los aspectos docentes más importantes en las Ciencias de la Salud que ayuden a mejorar la práctica docente diaria. La extensión máxima del texto será de 5000 palabras que deberá dividirse en los mismos apartados descritos con anterioridad para los Artículos Originales. Se acompañará de un resumen no estructurado de hasta 250 palabras. Se incluirán de 3 a 6 palabras clave. El número máximo de referencias será de 30. Se podrá acompañar de hasta 3 tablas o figuras en los casos precisos. El manuscrito deberá enviarse en formato Word (.doc o .docx), las tablas en formato (.doc o .docx) y las figuras en formato .jpg o .tiff y con una calidad de al menos 240 dpi.

Artículo de revisión

La revista publica revisiones bibliográficas exhaustivas sobre un tema concreto relacionado con las ciencias farmacéuticas. Son artículos que de forma sistemática intentan mostrar las evidencias más actuales sobre un tema de interés en farmacia. Los artículos de revisión podrán ser solicitados al autor de forma directa por parte del Comité Editorial (Editor y Editores Asociados) o bien remitidos de forma voluntaria por los autores. Los artículos de este tipo serán revisados por el Comité Editorial, por algún miembro del Comité Asesor/Científico y/o por Revisores externos. La extensión máxima del artículo será de 12000 palabras divididas en una Introducción, Cuerpo o Síntesis de la revisión (podrán usarse los apartados y sub-apartados que se estimen oportunos) y Conclusiones. El resumen tendrá un máximo de 250 palabras; Se añadirán de 3 a 6 palabras clave. Se permitirán hasta 90 referencias bibliográficas y hasta 4 tablas o figuras. El manuscrito deberá enviarse en formato Word (.doc o .docx), las tablas en formato (.doc o .docx) y las figuras en formato .jpg o .tiff y con una calidad de al menos 240 dpi.

Casos y ensayos Clínicos

Se permitirá la elaboración y envío de casos clínicos interesantes y que tengan un mensaje que transmitir al lector. No se contemplarán casos clínicos habituales sin interés para la comunidad científica. Los tipos de estudios que se estiman oportunos son los estudios de casos controles, estudios de cohortes, series de casos, estudios transversales y ensayos controlados.
La longitud máxima de los casos será de 1500 palabras distribuidas en una Introducción, Caso Clínico (Presentación, Evaluación, Resultados) y Discusión. El resumen tendrá una extensión máxima de 150 palabras y no necesitará ser estructurado. Se permitirá un máximo de 3 figuras o tablas.

En el caso de ensayos controlados deberán seguirse las instrucciones y normativas expresadas en CONSORT disponible en www.consort-statement.org, o en otros similares disponibles en la web. La extensión máxima del texto será de 5000 palabras que deberán dividirse en las siguientes secciones: Introducción, Material y Métodos, Resultados, Discusión y Conclusiones. Además, deberá incluir un resumen de una extensión máxima de 250 palabras estructurado en Objetivos, Métodos, Resultados, Conclusiones. Deberán seguir la terminología adaptada por FORO de Atención Farmacéutica, con las excepciones de los trabajos que introduzcan argumentos de debate o bien se hayan realizado fuera del ámbito español.
El número máximo de referencias bibliográficas será de 30. El manuscrito deberá enviarse en formato Word (.doc o .docx), las tablas en formato (.doc o .docx) y las figuras en formato .jpg o .tiff y con una calidad de al menos 240 dpi.

Cartas al editor

Los artículos incluidos en esta sección podrán ser comentarios libres sobre algún tema de interés en Farmacia o bien críticas a artículos recientemente publicados (últimos 6 meses) en la revista ANALES RANF. Se aceptarán de manera excepcional críticas o comentarios publicados en otras Revistas si tienen un interés en farmacia evidente. La extensión máxima del texto enviado serán 500 palabras sin estructurar. No es necesario incluir resumen ni palabras clave. Se podrá incluir 1 figura o tabla acompañando a la carta. Como máximo se permiten 10 citas bibliográficas. El manuscrito deberá enviarse en formato Word (.doc o .docx), las tablas en formato (.doc o .docx) y las figuras en formato .jpg o .tiff y con una calidad de al menos 240 dpi.
Para referirse a los procesos que constituyen la Atención Farmacéutica se utilizarán los términos recogidos en el Documento de consenso de Foro de Atención Farmacéutica, con la excepción de los artículos de opinión en los que se debata sobre la idoneidad de los trabajos o que se hayan realizado fuera del ámbito español.

Informes y opiniones

Se incluyen en esta sección documentos de consenso, colaboraciones donde los autores postulan nuevas teorías, establecen hipótesis o diseñan nuevas herramientas. Estas colaboraciones son solicitadas por el director de la revista a expertos de reconocido prestigio.
La extensión máxima del artículo será de 3000 palabras divididas en una Introducción, Cuerpo o Síntesis de la revisión (podrán usarse los apartados y sub-apartados que se estimen oportunos) y Conclusiones. El resumen estructurado (Objetivo, Método, Resultado y Conclusión,) tendrá un máximo de 250 palabras; Se añadirán de 3 a 6 palabras clave. Se permitirán hasta 30 referencias bibliográficas y hasta 4 tablas o figuras. El manuscrito deberá enviarse en formato Word (.doc o .docx), las tablas en formato (.doc o .docx) y las figuras en formato .jpg o .tiff y con una calidad de al menos 240 dpi.

Análisis de libros

En esta sección se permitirá la crítica y comentarios sobre un libro de ámbito farmacéutico en el que se destacarán los aspectos formales y científicos más importantes, así como las aportaciones fundamentales del mismo a la ciencia. Su extensión máxima será de 500 palabras. No es necesario resumen, palabras clave y no se permitirán tablas ni figuras, salvo la portada del libro. El manuscrito deberá enviarse en formato Word (.doc o .docx), las tablas en formato (.doc o .docx).

Otros artículos (laudatios, necrológicas, artículos sobre figuras de la ciencia, artículos filosóficos, …)

Estos artículos, por su especial naturaleza, podrán tener una extensión de hasta 5.000 palabras. No es necesario resumen ni palabras clave al igual que no es obligatorio que contengan “introducción” y/o “conclusiones”.
Así mismo las referencias bibliográficas, si las hubiere, no deberán de ir identificadas a lo largo del texto y solo bastará con la correspondiente mención al final del artículo. Como máximo se pueden indicar 10 referencias bibliográficas y contener 5 tablas /figuras. El manuscrito deberá enviarse en formato Word (.doc o .docx), las tablas en formato (.doc o .docx) y las figuras en formato .jpg o .tiff y con una calidad de al menos 240 dpi.
Estos tipos de artículos no serán publicados en la edición ordinara de la revista ANALES RANF. Su difusión se realizará mediante un Suplemento Extraordinario

Cada trabajo, en función del tipo de artículo anteriormente expresado, deberá estar estructurado según se ha comentado. De forma general, los trabajos deberán ir escritos en folios tamaño DIN A4 con una letra 10, tipo Times New Roman, con unos márgenes laterales y superiores e inferiores de 2.5 cm y un interlineado de 1.5 con una justificación completa.
Los artículos podrán enviarse en español o inglés, que son los dos idiomas oficiales de la revista. Durante la elaboración del manuscrito podrán utilizarse abreviaturas, previamente especificadas y aclaradas durante la primera aparición de la misma o de lo contario se proporcionará una lista de abreviaturas. Se recomienda uso de abreviaturas comunes en el lenguaje científico. No se permitirá el uso de abreviaturas en el título ni el resumen, únicamente en el cuerpo principal del manuscrito. Se deberá hacer especial hincapié en la expresión correcta y adecuada de las unidades de medida. Figuras estarán numeradas con números arábigos. Las estructuras químicas se presentarán preferentemente en formato “cdx” (ChemDraw). Los mapas en la sección “material complementario”. Las palabras en latín o en otros idiomas deben también ponerse en cursiva por ejemplo per se, et al, etc. Los símbolos griegos y los caracteres especiales a menudo experimentan cambios de formato y resultan dañados o perdidos durante la preparación del manuscrito para su publicación. Para asegurar que todos los caracteres especiales utilizados estén incrustados en el texto, deben de insertarse como un símbolo, pero no deben ser el resultado de cualquier formato de estilo (p. ej. fuente Symbol), de lo contrario podrían perderse en la conversión a PDF/XML u otros procesos de maquetación. Las ecuaciones químicas, nombres químicos, símbolos matemáticos, unidades de medidas, concentraciones y unidades de física y química deben de ajustarse al sistema internacional de unidades (SI) y al Chemical Abstracts o IUPAC. Todas las mediciones deben ser rotuladas solo en el SI.
Se considera fundamental y norma editorial la elaboración de un manuscrito que siga las instrucciones anteriormente mencionadas en cuanto a la estructura de cada uno de los tipos de artículos.

La estructura general de envío de los artículos será la siguiente:

Página inicial o Página de Título

Deberá incluirse un Título con menos de 90 caracteres que sea lo suficientemente claro y descriptivo (en castellano e inglés).
• Nombre y apellidos de los autores. Indicar las Instituciones en las que trabajan o de las que proceden. Incluir asimismo la dirección, el e-mail y teléfono del autor para la correspondencia.
• Título breve: Sin superar los 50 caracteres, evitando acrónimos.
• Añadir el número de palabras, sin incluir el resumen y el número de tablas y figuras si procede.

Segunda página o Página de Resumen y palabras clave

• Se deberá incluir un resumen si procede según el tipo de manuscrito elegido, en el que deberá incluirse: Objetivos (indicando el propósito del estudio de forma clara y breve), Métodos (indicando el diseño del estudio, pruebas realizadas, tipo de estudio, selección de pacientes y estudio estadístico), Resultados (los más significativos con su estudio estadístico correspondiente) y Conclusiones (énfasis en lo más importante de lo obtenido en el estudio). A continuación, se incluirán de 3 a 6 palabras clave.

Tercera página o Página de Resumen y palabras clave en inglés

• Siguiendo las mismas recomendaciones anteriormente descritas en el punto anterior, pero en inglés.

Cuarta página y siguientes (según corresponda al tipo de artículo): el texto y Cuerpo del manuscrito con sus diferentes apartados:

• Introducción: Se incluirán los antecedentes más importantes, así como los objetivos del estudio a realizar.
• Material y Métodos: Es conveniente especificar el periodo de estudio, el tipo de población, el diseño del estudio, los procedimientos e instrumentos utilizados en el estudio, así como especificar los criterios de inclusión y de exclusión en el estudio. Deberá incluirse el tipo de estudio estadístico realizado según las características de las variables analizadas y estudiadas. Además, se añadirá si cumple con los requisitos éticos del comité del centro donde se ha llevado a cabo el estudio.
• Resultados: Deben ser claros, concisos y bien explicados. Se intentará resumir parte de ellos en tablas para evitar confusión durante su lectura. Se recomienda no repetir información de las tablas o gráficos en el texto.
• Discusión: Deberán discutirse los resultados obtenidos con respecto a los datos existentes en la literatura de una forma clara y científicamente adecuada. Se evitará repetir comentarios o datos contemplados en los apartados anteriores en la medida de lo posible.
• Conclusiones: Se deberán destacar los aspectos más importantes de los datos obtenidos de forma breve y con mensajes directos.
• Agradecimientos. A las entidades financiadoras y personas cuya participación en el estudio no ha sido suficiente para considerarse coautores.
• Bibliografía: Se incluirán las citas que el autor o autores hayan utilizado en la elaboración del manuscrito y quede constancia de ellas en el texto. Deberán ser ordenadas según su aparición en el texto y ser incluidas dentro del mismo entre paréntesis y con números arábigos. Las referencias seguirán estrictamente las normas de Vancouver* (al final del presente documento se muestran ejemplos).

Tablas. Deberán realizarse siguiendo los mismos criterios en cuanto a tamaño y tipo de letra, así como interlineado. Cada tabla será incluida en una página en solitario y deberá ser numerada de forma correlativa a su aparición en el texto con números arábigos. Deberá llevar un título explicativo del contenido de la misma de manera clara y concisa. El formato de realización de las tablas será .doc o .docx (formato editable, nunca como imagen). Las tablas deben citarse a lo largo del texto con números arábigos (Tabla 1, Tabla 2…).

Figuras. Tanto gráficos como fotografías, dibujos o esquemas se consideran figuras. Deberán numerarse según el orden de aparición en el texto. Cada una de las figuras llevará un título explicativo de las mismas, que deberá incluirse en el cuerpo principal del manuscrito tras las Referencias o Bibliografía. Cada figura deberá enviarse en un archivo individual principalmente en formato .tiff o .jpg con una calidad de al menos 240 dpi.

Apéndices. Cuando metodológicamente sea necesario, se pueden adjuntar apéndices. Un apéndice no debe exceder de tres páginas y de 900 palabras por página. La información debe proporcionarse en forma condensada, descartando la necesidad de oraciones completas. Si es un único apéndice debe ser titulado ANEXO, mientras que si son más de uno se puede titular APÉNDICE A, APÉNDICE B, y así sucesivamente.

Material Complementario. Este material estará disponible online en el sitio web analesranf.com. Debería contener datos relevantes y complementarios a los presentados en el manuscrito. Su formato puede ser: tablas, gráficas, espectros, películas y cualquier otro.

Nota sobre privacidad y datos: Los nombres y direcciones de correo-e introducidos en esta revista se usarán exclusivamente para los fines declarados por esta revista y no estarán disponibles para ningún otro propósito u otra persona.

Los autores que presentan un manuscrito deben saber que, si se acepta para su publicación, los derechos de autor serán transferidos a la Real Academia Nacional de Farmacia. Los derechos de autor comprenden los exclusivos de reproducción y difusión en toda forma y medios de comunicación, incluyendo reimpresiones, fotografías, microfilms y cualquier otra/as reproducción/es similar/es, además de las traducciones. La reproducción de cualquier parte de esta revista, su almacenaje en bases de datos y su transmisión por cualquier forma o medios de comunicación – electrónica, copias mecánicas, fotocopias, grabaciones en entornos magnéticos, etc…-, deben de ser autorizadas por la Real Academia Nacional de Farmacia, que es la legítima propietaria de los derechos de autor. La Real Academia Nacional de Farmacia, los editores y el consejo editorial, intentarán asegurar que no se publiquen datos equivocados o engañosos. Los contenidos de los artículos publicados en los Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia son responsabilidad única y exclusiva de sus autores. Por lo tanto, la Real Academia Nacional de Farmacia, los editores, consejo editorial y director se declaran totalmente libres de cualquier responsabilidad en cuanto a las consecuencias que puedan resultar de esos datos equivocados o engañosos, de las opiniones o las declaraciones. El consentimiento del propietario de derecho de autor no se extiende a la realización de copias para la distribución general, su promoción, crear nuevas obras, o para la reventa, debiéndose obtener autorización por escrito en estos casos.

Los autores que publiquen en la revista Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia transferirán los derechos de autor de sus trabajos a la Real Academia Nacional de Farmacia (RANF). La presentación de un manuscrito a la revista implica que todos los autores han leído y aceptado el contenido del formulario de derechos de autor (copyright) que se muestra en la aplicación online. Es condición para la publicación que los manuscritos presentados a esta revista no se hayan publicado y no sean presentados o publicados simultáneamente en otra revista. El plagio está estrictamente prohibido, y una vez presentando el artículo para su publicación los autores concuerdan en que los editores tienen el derecho legal de tomar medidas apropiadas contra los autores, si se descubre el plagio o una información manipulada. Mediante la presentación online de un manuscrito los autores convienen en que el copyright de su artículo sea transferido a los editores, siempre y cuando el artículo sea aceptado para su publicación. Una vez enviado a la revista, el autor no podrá retirar su manuscrito en cualquiera de las etapas antes de su publicación.

La Real Academia Nacional de Farmacia, como propietaria de la revista ANALES RANF será responsable de custodiar los derechos de autoría de cada manuscrito. Los autores serán requeridos a completar un documento en lo que concierne a derechos de autoría y la transferencia de estos derechos a la revista ANALES RANF (mirar documento).
El autor de correspondencia está obligado a declarar si alguno de los autores es empleado del Gobierno de Reino Unido, Canadá, Australia o Estados Unidos de América o si tiene algún tipo de relación contractual con estas instituciones. En el caso de que un autor sea empleado de Estados Unidos de América, deberá especificar el número de contrato, así como si la investigación ha recibido fondos de Estados Unidos. Igualmente, si alguno de los autores pertenece al Instituto Médico Howard Hughes, deberá especificarlo.

La firma y acuerdo de copyright incluye:
• Responsabilidad y garantía del autor: El autor garantiza que todo el material enviado a ANALES RANF es original y no ha sido publicado por otra revista o en otro formato.
• Si alguna parte del trabajo presentado ha sido previamente publicada, deberá especificarse en el manuscrito. El autor garantiza que ninguno de los datos presentados infringe los derechos de terceras partes y autoriza a ANALES RANF a usar el trabajo si fuera necesario.
• Transferencia de derechos de uso: El autor transfiere a la Real Academia Nacional de Farmacia todos los derechos concernientes al uso de cualquier material derivado del trabajo aceptado para publicación en ANALES RANF, así como cualquier producto derivado respecto a la distribución, transformación, adaptación y traducción, tal y como figura en el texto revisado de la Ley de Propiedad Intelectual.
• Por tanto, los autores no estarán autorizados a publicar o difundir trabajos aceptados para publicación en ANALES RANF sin la expresa autorización escrita de la Real Academia Nacional de Farmacia.
El Autor otorgará “Licencia Exclusiva” a ANALES de la Real Academia Nacional de Farmacia, entregando el documento así denominado que se encuentra en la sección Documentación Complementaria

Los autores firmantes del artículo declararán con el “Consentimiento de Autores” que su artículo no infringe ningún copyright ni de la propiedad intelectual de terceros así como que el artículo no está en revisión de otra revista ni ha sido publicado previamente. Dicho documento también habrá de ser presentado junto al manuscrito enviado.

Los manuscritos enviados son recibidos a través de un sistema de envío mediante página web (o email en su caso). El proceso de revisión comienza tras la recepción y una evaluación formal del Editor o Editores Asociados.
Posteriormente, el manuscrito será enviado al menos a un revisor externo o miembros del Consejo Rector o del Comité Editorial/Científico sin que aparezca el nombre de los autores, datos personales ni filiación de los mismos para asegurar un proceso de revisión apropiado y objetivo. Una vez que el informe del revisor externo se ha recibido, el Comité Editorial emitirá una decisión que será comunicada a los autores.
El primer proceso de revisión no durará más de dos meses. Si un manuscrito requiere cambios, modificaciones o revisiones, será notificado a los autores y se les dará un tiempo para que realicen dichos cambios. La cantidad de tiempo dependerá del número de cambios que se requieran. Una vez que la versión revisada sea enviada, los autores deberán resaltar los cambios realizados en un color diferente y adjuntar una carta de respuesta a los revisores donde se argumentan de forma clara dichos cambios realizados en el manuscrito.
El Comité Editorial de ANALES RANF se reserve el derecho de hacer cambios o modificaciones al manuscrito con el consentimiento y aprobación de los autores sin hacer cambios en el contenido. El objetivo de estos cambios será mejorar la calidad de los manuscritos publicados en la revista. Tras la aceptación de un artículo, este será enviado a imprimir y las pruebas serán enviadas al autor.
El autor deberá revisar las pruebas y dar su aprobación, así como indicar cualquier error o modificación en un plazo de 48 horas. Pasado este tiempo, no se admitirán cambios en el contenido científico, el número o el orden de los autores.
En caso de que aparezca errores tipográficos u otros errores en la publicación final, el Comité Editorial junto con los autores publicarán una aclaración apropiada en el siguiente número de la revista. En el caso extremo en que los autores insistieran en hacer cambios no autorizados antes de la publicación final del artículo o violar los principios previamente mencionados, el Comité Editorial de ANALES RANF se reserva el derecho de no publicar el artículo.
En agradecimiento, los revisores recibirán un diploma o documento acreditativo reconociendo su contribución a ANALES RANF (requiere solicitud al Editor). El Comité Editorial y Científico añadirán nuevos revisores cada año y están siempre abiertos a las sugerencias de los revisores para mejorar la calidad científica de la revista.

La revista ANALES RANF se reserva el derecho de admitir publicidad comercial relacionada con el mundo de las Ciencias de la Salud si lo cree oportuno. ANALES RANF, su Consejo Editorial y Científico y la Real Academia Nacional de Farmacia no se hacen responsables de los comentarios expresados en el contenido de los manuscritos por parte de los autores.

Este listado es muy útil a la hora de realizar la última revisión del artículo previa a su envío a la Publicación.
Revisar y comprobar las siguientes tareas:
• Nombrar un autor de correspondencia y su correo electrónico.
• Preparar todos los archivos que deberá incluir el envío.
Sobre el manuscrito, verificar:
• Que contiene la lista de palabras clave
• Que se incluyen todas las figuras y sus títulos correspondientes
• Que están todas las tablas (con el título, descripción y notas pertinentes)
• Que todas las referencias a tablas y figuras en el texto coinciden con los archivos de tablas y figuras que envía.
• Que las imágenes tienen calidad y la adecuada resolución.
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• Realizar una corrección ortográfica y gramatical
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• Obtener los permisos necesarios para el uso de material sujeto a derechos de autor, incluyendo el material que provenga de Internet.
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• Revisar la normativa de la revista detallada en la presente Guía.
• Citar explícitamente las fuentes y origen de contenidos externos

Artículo:

1. Boehm M, Nabel EG. Angiotensin-converting enzyme 2-a new cardiac regulator. N Engl J Med 2002; 347: 1795-7.
2. SoRelle R. Long reach of the N-terminal of B-type natriuretic peptide. Circulation 2002; 106: 9059-63.3. Leone A. Biochemical markers of cardiovascular damage from tobacco smoke. Curr Pharm Des 2005; 11: 2199-208.
4. Meuillet EJ, Mahadevan D, Vankayalapati H, et al. Specific inhibition of the Akt1 pleckstrin homology domain by D-3-deoxyphosphatidyl- myo-inositol analogues. Mol Cancer Ther 2003; 2: 389-99.

Capítulo de libro:

5. Ban Y, Tomer Y. Endocrine diseases. Graves’s and Hashimoto’s diseases. In: Oksenberg J, Brassat D, Eds. Immunogenetics of autoimmune disease. Medical Intelligence Unit. New York: Landes Bioscience and Springer Science-Business Media 2006; pp. 41-58.
6. Astrup P. The arterial wall in atherogenesis. In Cavallero Ed. Atherogenesis. Padua: Piccin Medical Books 1965: pp. 77-92.

Referencia de un libro:

7. Carlson BM. Human embryology and developmental biology. 3rd ed. St. Louis: Mosby 2004.
8. Rosai J. Histological typing of tumours of the thymus. 2nd ed. Berlin and Heidelberg: Springer-Verlag 1999.

Libro con editor:

9. Brown AM, Stubbs DW, Eds. Medical physiology. New York: Wiley 1983.

Conferencias y actas de congresos:

10. Kimura J, Shibasaki H, Eds. Recent advances in clinical neurophysiology. Proceedings of the 10th International Congress of EMG and Clinical Neurophysiology; 1995 Oct 15-19; Kyoto, Japan. Amsterdam: Elsevier 1996.
11. Cooper R, Cutler J, Desvigne-Nickens P, et al. Disparities in coronary heart disease, stroke, and other cardiovascular diseases in the United States: findings of the National Conference on Cardiovascular Disease Prevention. Circulation 2000; 102: 3137-47.
12. Chao JT, Theriault A, Gapor A. Delta-tocotrienol is a potent inhibitor of monocyte-endothelial cell adhesion. In: Cutting edge technologies For sustained competitiveness. Proceedings of the 2001 PI POC International palm Oil Congress, Food Technology and Nutrition Conference, Kuala Lumpur, Malaysia, Aug. 20-22, 2001; pp. 225-34.

Artículo en Internet:
13. Aylin P, Bottle A, Jarman B, Elliott P. Paediatric cardiac surgical mortality in England after Bristol: descriptive analysis of hospital episode statistics 1991-2002. Disponible en: (bmj.bmjjournals.com/cgi/content/full/329/7470/825).

14. NCT01013350. Prospective observational long-term safety registry of multiple sclerosis patients who have participated in cladribine clinical trials (PREMIERE). Disponible en (clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01013350).

Libro o monografía en Internet:

15. Donaldson MS, Ed. Measuring the quality of health care (monografía en internet). Washington: National Academy Press 1999 (2004 Oct 8). Disponible en: (legacy.netlibrary.com).
16. Silva ATA. Ed. Development of compounds potentially active against Helicobacter pylori. Monografía en internet. Araraquara: School of Pharmaceutical Science, Universidade Estadual Paulista. Disponible en: (www.fcfar.unesp.br/posgraduacao/cienciasfarmaceuticas/ Disertacoes/2008/antonio_tavora-completo.pdf) monografía en portugués.

Sitio Web/Página de inicio:

17. HeartCentreOnline (página de inicio de Internet). Boca Raton, FL: HeartCentreOnline, Inc.; c2000-2004. Disponible en: (www.heartcentralonline.com).
18. Tuberculosis Antimicrobial Acquisition and Coordinating Facility (TAACF), Global discovery program for novel anti-tuberculosis drugs página de inicio de Internet.. The National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Disponible en: (www.taacf.org).

Suplemento de un número:

19. Glauser TA. Integrating clinical trial data into clinical practice. Neurology 2002; 58(12 Suppl 7): S6-12.
20. Durandy A, Kaveri SV, Kuijpers TW, et al. Intravenous immunoglobulins– understanding properties and mechanisms. Clin Exp Immunol 2009; 158(Suppl 1): 2-13.

Patentes:

Pagedas AC, inventor; Ancel Surgical R&D Inc., assignee. Flexible endoscopic grasping and cutting device and positioning tool assembly. United States patent US 20020103498. 2002 Aug.
Si el artículo, libro, revista, etc… poseen código DOI o PMID por favor inclúyanlos.

Las citas en el texto han de realizarse mediante “llamadas” con números arábigos entre paréntesis.

Cada trabajo citado deberá tener un número único asignado por estricto orden de citación. Aunque una obra sea citada en más de una ocasión mantendrá el mismo número en todas las citaciones.
Ejemplo: El uso combinado de opioides está contraindicado en estos casos (1)…

Si se realiza una cita directa, ésta deberá de ser breve no más extensa de 5 renglones ó 50 palabras. Se insertará dentro del texto del manuscrito entre comillas, y el número de la citación entre paréntesis junto a la paginación que corresponda se colocará al final, después de las comillas y antes del signo de puntuación.
Ejemplo: “…la metabolización del principio activo habrá concluido” (2, p.14).

Cada autor citado tendrá igualmente un número único, aunque también puede integrarse el nombre del autor seguido por el número que le corresponda. Si el autor no es nombrado el número entre paréntesis aparecerá al final de la frase. Si la obra tiene más de un autor, citar en el texto el primer autor et al.
Ejemplo: Como indicó Hue Hart (3) este tipo de fármacos han de tener una regulación …

Para citar una obra que no tiene un autor concreto se debe usar lo que se denomina “autor corporativo”.
Ejemplo: La Organización Mundial de la Salud (4) estima que el uso de antibióticos…