Glicopatología, glicoterapéutica y marcadores tumorales glicánicos

José Antonio Cabezas Fernández del Campo

Resumen


La desregulación (por causas genéticas o adquiridas) de la actividad de ciertas glicosiltransferasas, glicosidasas o isomerasas que catalizan los procesos metabólicos en que participan los glicoconjugados –moléculas resultantes de la unión entre glúcidos y prótidos o glúcidos y lípidos-­‐ ocasiona anomalías en la estructura química de estos compuestos, por originarse moléculas (generalmente truncadas o con ramificación aberrante) incapaces de efectuar sus funciones biológicas normales. Surgen así anomalías por almacenamiento, provocadas por disfunción o ausencia de la actividad catabólica a cargo de enzimas lisosómicas (“Lysosomal Storage Disorders”) o desórdenes congénitos de glicosilación (“Congenital disorders of Glycosylation, CDG”) que afectan a la biosíntesis de estas sustancias. La Glicopatología resultante se halla estrechamente vinculada con procesos infecciosos por:virus (gripe, SIDA, etc.), bacterias (E. coli, Streptococcus sp., Helicobacter pylori, etc.), hongos o protozoos, así como con procesos cancerosos o inmunitarios.

Palabras clave


Glicopatología; Glicoterapéutica; Marcadores tumorales; Marcadores tumorales glicánicos; Glicoconjugados; Anomalías por almacenamiento causadas por enzimas lisosómicas; Desórdenes congénitos de glicosilación; Glicosilación y Terapéutica.

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